A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou ontem - terça-feira, 23, o registro definitivo da vacina contra Covid-19 da Pfizer/BioNTech no Brasil. 

O registro é uma decisão da área técnica, não da diretoria colegiada, e, por esse motivo, só necessita de sua publicação no Diário Oficial da União para entrar em vigor. Uma edição extra com a decisão deve ser publicada ainda nesta terça. 

O aval permanente da Anvisa é um sinal verde para que o imunizante seja distribuído e utilizado para toda a população prevista na bula — não apenas pelos grupos prioritários, permitidos no uso emergencial.

No Brasil, a CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac e produzida no Brasil pelo Instituto Butantan, e a vacina de Oxford/AstraZêneca, da Fiocruz, já receberam a autorização de uso emergencial e já estão sendo aplicadas no país. 

Ontem, a Câmara dos Deputados aprovou a medida provisória que dá até sete dias úteis para a Anvisa decidir sobre a aprovação temporária de vacinas contra a Covid-19 que tenham sido autorizadas por pelo menos uma entre 11 autoridades sanitárias estrangeiras. 

O prazo, porém, pode ser estendido para até 30 dias caso faltem informações por parte da autoridade internacional. 

O texto segue para a análise do Senado.